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ALHAURÍN DE LA TORRE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Un cordón humano en la plaza de España sirvió otro año más para concienciar a la ciudadanía sobre la gravedad de esta enfermedad y la importancia de apoyar a quienes la padecen y a sus familias. El evento estaba organizado por Ayfem con la colaboración del Ayuntamiento y la escuela de baile Mar de Rosas
Un año más Alhaurín de la Torre se ha sumado a la celebración por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple con el VII Cordón Humano organizado por la Asociación Ayfem (Asociación de afectados y familiares de esclerosis múltiple) en colaboración con el Ayuntamiento del municipio y la academia Mar de Rosas. El acto ha tenido lugar en la Plaza de España y han participado decenas de personas que han rodeado la céntrica plaza con sus manos entrelazadas formando un cordón humano, y han contado con los integrantes del grupo Mar de Rosas, que han hecho una coreografía.
Han estado el alcalde en funciones, Joaquín Villanova, la concejala de Asuntos Sociales e Igualdad en funciones, María del Carmen Molina, así como otros miembros de la Corporación Municipal, y la presidenta de la asociación Ayfem, Toñi Rubio, junto a afectados por esclerosis múltiple y sus familiares.
Este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple se celebra cada 30 de mayo para compartir historias, concienciar y hacer campaña para y con los afectados de esta enfermedad. La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica que se genera en el sistema nervioso central y afecta al cerebro y la médula espinal.
El alcalde en funciones hizo hincapié en la necesidad de visibilizar esta enfermedad que cada día afecta a más gente y que aún no tiene cura, por lo que es imprescindible hacer campañas de sensibilización para que se tome en consideración y se avance en su investigación. La presidenta de la asociación, Toñi Rubio, quiso destacar la importancia de llevar a cabo acciones como esta y recordó que desde la asociación que preside se les da ayuda e información a todas aquellas personas que sufren esta dolorosa enfermedad y que sólo tienen que acudir a su sede o seguir sus redes sociales para ponerse en contacto con ellos.
