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La Asociación Española de Afectados por Cáncer de Pulmón (AEACaP), con el apoyo de The Ricky Rubio Foundation, realiza una acción dirigida al Ministerio de Sanidad y las consejerías de salud de toda España, para hacerles sentir la frustración e impotencia de no llegar a tiempo, un sentimiento que sobrellevan día a día los más de 30.000 pacientes que son diagnosticados con la enfermedad cada año, pero de los que solo el 10,7% sobrevive más de 5 años.
Para lograrlo, AEACaP ha enviado una carta personalizada a todos y cada uno de estos representantes de nuestro sistema sanitario, invitándoles al Foro Internacional del Cáncer de Pulmón, en el que se espera su participación para que puedan exponer la hoja de ruta que se seguirá tanto a nivel nacional como regional, en materia de acceso a la innovación para los pacientes de cáncer de pulmón. La realidad es que ese Foro nunca llegará a organizarse porque la invitación llega tarde, igual que la innovación a muchos pacientes de cáncer de pulmón de España.
“Con esta acción queríamos tener un acercamiento más personal que nunca hacia las administraciones. Tres consejerías nos han contactado para solicitar más información sobre el Foro y confiamos que, tras explicarles la realidad de esta acción y que lo que perseguimos es establecer un diálogo con ellos para que entiendan que los pacientes de cáncer de pulmón necesitan ser prioridad en nuestro sistema de salud, nos confirmen una reunión en las próximas semanas para encontrar puntos de encuentro”, explica Bernard Gaspar, presidente de la AEACaP.
La acción se enmarca en la campaña “Rompamos la Brecha Pulmonar en cáncer de pulmón”, una iniciativa cuya principal reivindicación es poner de manifiesto la inequidad geográfica que existe en España a nivel de acceso a la innovación y a un diagnóstico precoz, que ayude a mejorar la esperanza de vida actual.
Acerca de AEACaP
AEACaP es una entidad sin ánimo de lucro creada en diciembre de 2008 para ayudar a las personas que reciben un diagnóstico de cáncer de pulmón. Se trata de la única asociación dedicada exclusivamente a esta enfermedad en España. Entre sus objetivos están prestar apoyo psicológico y humano y asesoramiento legal; defender los derechos de los pacientes y el acceso en condiciones de igualdad a las prestaciones sanitarias; fomentar la prevención y los programas de cribado para una detección precoz; promover la investigación para obtener más y mejores tratamientos que mejoren la supervivencia y calidad de vida; y realizar actividades informativas para reducir el estigma asociado a la enfermedad.
