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MANIFIESTO POR EL 12 DE MAYO DIA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA, LA ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA O SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE Y LA ELECTROHIPERSENSIBILIDAD
■ El 12 de mayo de 2024 celebramos el Día Internacional de las enfermedades consideradas invisibles, tanto para la sociedad como para el Sistema Sanitario. Dos de ellas, la fibromialgia y la encefalomielitis miálgica o síndrome de fatiga crónica, están reconocidas por la Organización Mundial de la Salud y poseen un código propio en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE), las otras dos, sensibilidad química múltiple y electrohipersensibilidad, aún no han alcanzado ese reconocimiento, a pesar de ser enfermedades emergentes que no cesan de aumentar en todo el mundo, afectando cada vez a un mayor número de personas.
Por eso en este día y en esta hermosa ciudad,
-ACOFIFA (Asociación Coruñesa de Fibromialgia, Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple),
–FIBRO PROTESTA YA (Asociación Nacional que lucha por la visibilidad de Fibromialgia, Encefalomielitis miálgica, Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad y otras),
-SQM TENERIFE (Asociación de Sensibilidad Química Múltiple de Tenerife ),
-la Asociación Nacional FIBROAPOYO, ASFIEL (Asociación de Fibromialgia de Elda Petrer y comarca), -MOVILIZACIÓN PERSISTENTE (Covid Persistente, Encefalomielitis Miálgica, pacientes y familiares), *_ASOCIACIÓN DE FIBROMIALGIA Y ENFERMEDADES CRÓNICAS DE PREMIÀ DE MAR, _ASOCIACIÓN de FIBROMIALGIA Y ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA DE CASTILLA y LEÓN y SQM ESPAÑA,
-con el apoyo de:
SOS SANIDADE PÚBLICA FERROLTERRA,
SOS SANIDADE PÚBLICA CORUÑA,
SAE (Sindicato de Técnicos de Enfermería) ,
PLATAFORMA VIOLETA NI UNA MÈS EL CAMPELLO y AMUDECA (Asociación de Mujeres de El Campello), se han unido para reclamar los derechos de los afectados por estas patologías:
■ Derecho a ser atendidos en las mismas condiciones de igualdad y equidad que los demás enfermos.
■ Derecho a poder acudir a cualquier centro sanitario sin que nuestras enfermedades se agraven.
■ Derecho a que se apliquen en los centros sanitarios protocolos adecuados a nuestras patologías que no pongan en peligro nuestra salud.
■ Derecho a que se creen unidades especializadas para nuestro diagnóstico y seguimiento.
■ Derecho a que se investiguen adecuadamente nuestras enfermedades.
■ Derecho a ser escuchados, a ser comprendidos sin que se pongan en duda nuestras enfermedades y nuestros síntomas.
■ Derecho a disponer de áreas blancas libres de químicos y de ondas electromagnéticas que nos permitan disfrutar sin riesgo de nuestro tiempo de ocio y acudir a los edificios y espacios públicos sin que peligre nuestra salud.
■ Derecho a tener las mismas prestaciones sociales: incapacidad, discapacidad y dependencia, que cualquier otro enfermo.
■ Derecho a una vivienda digna y adecuada libre de químicos y tóxicos que hagan avanzar nuestras enfermedades.
■ Derecho a que se reconozcan y se investiguen las enfermedades ambientales que ha creado el propio ser humano y nos han convertido en una sociedad enferma.
■ Derecho a una vida digna con las limitaciones que causan nuestras patologías, pero digna.
Por eso desde este obelisco queremos decirle a los políticos, a la sociedad y al propio sistema sanitario que necesitamos ayuda, que nuestras enfermedades son orgánicas y reales, que no estamos siendo correctamente diagnosticados ni tratados y que queremos que se escuche nuestra voz porque no somos enfermos de segunda a los que se pueda obviar o esconder, somos ya millones en España y la Sanidad Pública, la de todos, la que debe actuar con Justicia y Equidad, ya no puede mirar hacia otro lado, porque estas enfermedades se padecen todos los días, porque 12 de mayo son los 365 días del año.
■ Y a vosotros, a los que padecéis fibromialgia, encefalomielitis miálgica o síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple o electrohipersensibilidad, quiero deciros que os ha tocado vivir con enfermedades poco conocidas y bastante incomprendidas, que es lógico que a veces os sintáis abandonados por las instituciones y por la sociedad, pero no debéis rendiros, ni daros por vencidos. Nunca miréis hacia atrás, recordad que no vais en esa dirección, ilusionaros con las pequeñas cosas en las que casi nunca reparamos pero que hacen la vida más agradable, no penséis en vuestras limitaciones sino en lo que todavía podéis hacer, no centreis vuestro pensamiento en el pasado, vivid el presente, luchad por el reconocimiento de estas enfermedades y jamás dejéis que condicionen vuestra vida.
María Argentina Rey Fernández
Médico afectada de SQM
SQM ESPAÑA
FIBRO PROTESTA YA, asoc nacional
