El Hospital Regional de Málaga conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

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El Hospital Regional de Málaga conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La unidad de Enfermedades Desmielinizantes del Hospital Regional de Málaga muestra su compromiso con los pacientes que sufren esta enfermedad

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, el Hospital Regional Universitario de Málaga ha instalado una mesa informativa con la Asociación Malagueña de Familiares y Afectados de Esclerosis Múltiple (AMFAEM) en la puerta del pabellón B del Hospital General, con el objetivo de concienciar y apoyar a las más de 10.000 personas que padecen esta enfermedad crónica y neurodegenerativa en Andalucía.

La esclerosis múltiple (EM) afecta al sistema nervioso central y se diagnostica comúnmente entre los 20 y los 40 años, un momento crucial en el desarrollo personal y profesional de los afectados. Además de los efectos físicos, la EM genera «síntomas invisibles» como fatiga, deterioro cognitivo, trastornos de esfínteres, dolor y rigidez, que impactan significativamente en la calidad de vida de los pacientes.

La Unidad de Enfermedades Desmielinizantes del HRU de Málaga, reconocida como Centro de Referencia Nacional (CSUR), atiende a más de 2.200 pacientes y diagnostica alrededor de 70 casos nuevos cada año. Este equipo multidisciplinar proporciona un apoyo integral durante todo el curso de la enfermedad, haciendo hincapié en el diagnóstico inicial, que a menudo representa un gran impacto emocional para los pacientes.

Además, la unidad desempeña un papel crucial en la investigación, habiendo contribuido al desarrollo de la mayoría de los fármacos disponibles actualmente. Participa en numerosos ensayos clínicos, incluyendo estudios innovadores dirigidos a tratar las formas progresivas de la enfermedad, que aún cuentan con opciones terapéuticas limitadas.

La coordinadora de la Unidad de Enfermedades Desmielinizantes del Hospital Regional de Málaga, Ana María Alonso, subraya la importancia de estas iniciativas: «La esclerosis múltiple es una enfermedad que, aunque no tiene cura, ha visto grandes avances en los tratamientos disponibles, mejorando el pronóstico a largo plazo para muchos pacientes. La mesa informativa de hoy es una muestra de nuestro compromiso con la educación sanitaria y el apoyo continuo a las personas afectadas por esta condición.»

A pesar de los avances logrados, la esclerosis múltiple sigue enfrentando importantes desafíos. Entre ellos se encuentran la necesidad de una mayor personalización de los tratamientos, el acceso equitativo a terapias innovadoras y una mayor comprensión de los mecanismos de las formas progresivas de la enfermedad. Asimismo, es fundamental continuar desarrollando estrategias para abordar los «síntomas invisibles» y minimizar su impacto en la calidad de vida.

La Asociación Malagueña de Familiares y Afectados de Esclerosis Múltiple es una entidad sin ámbito de lucro, nacida en 2013 para contribuir en las necesidades de personas afectadas de EM y sus familias.