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El encuentro, que ha tenido lugar este fin de semana, se enmarca en el primer curso nacional de terapias génicas en Enfermedades Raras
(Prensa Junta Andalucía) Los coordinadores del Área IBIMA Rare del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma Bionand), en colaboración con el Área de Formación del Colegio Oficial de Médicos de Málaga (Commálaga), y que cuenta con el aval del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), han reunido durante este viernes 22 y sábado 23 de septiembre a especialistas en terapia génica en Enfermedades Raras, enmarcado dentro de la organización del primer curso ‘Terapia Génica para Enfermedades Raras’. El acto de apertura ha contado con los coordinadores de IBIMA Rare, Miguel Ángel Medina y Raquel Yahyaoui, junto con el presidente del Colegio Oficial de Médicos de Málaga, Pedro Navarro.
Esta destacada actividad formativa ha tenido lugar en el salón de actos del Commálaga, y está en proceso de acreditación por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (ACSA).
La terapia génica consiste en una técnica terapéutica que permite transferir un gen funcional en células de un paciente para la corrección de un defecto genético causante de una patología. Actualmente esta técnica se está aplicando en en el tratamiento de diversas enfermedades de origen genético, siendo especialmente útiles en el caso de las Enfermedades Raras.
El catedrático en Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Málaga y coordinador del Área IBIMA Rare, Miguel Ángel Medina, ha asegurado que “este encuentro es fundamental para proporcionar conocimientos sobre los fundamentos de la terapia génica y sus principales aplicaciones en salud en las Enfermedades Raras”. Además, Medina ha puntualizado que “gracias a un completo programa elaborado por IBIMA Rare junto al Commálaga, podemos disponer de la experiencia de especialistas en distintos abordajes que la terapia génica puede ofrecer en pacientes con distintas enfermedades raras”.
La coordinadora adjunta del área y coordinadora científica de este curso, además de responsable del Laboratorio de Metabolopatías y Centro de Cribado Neonatal de Andalucía oriental del Hospital Regional de Málaga, Raquel Yahyaoui, ha manifestado sentirse “muy satisfecha por la posibilidad que tiene Málaga de acoger un evento formativo de este nivel científico, situando al Instituto a la cabeza en el desarrollo de actividades que promuevan y divulguen el conocimiento en este tipo de terapias en Enfermedades Raras y que, en definitiva, permitan compartir conocimiento de alta especialización entre los profesionales a nivel nacional e internacional, así como ofrecer herramientas para su implementación en el sistema sanitario público”.
Algunos de los especialistas que han conformado este encuentro pertenecen a centros como la Universidad de Santiago de Compostela y el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, El Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona, la Universidad de Navarra, la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular, el Hospital Universitario de Bellvitge de Barcelona, el Centro de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO) de Granada, el Hospital Universitario e Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL), la Sociedad Española de Inmunología (SEI), el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, la Universidad de Castilla-La Mancha y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Oxford. Además, este curso ha contado con la colaboración de Novartis.
